Cercetătorii au făcut public faptul că au identificat mutanții în 26 de gene care pot determina apariția cancerului de esofag. Reușita acestora promite să deschidă calea spre noi medicamente pentru această boală mortală ce este tot mai frecventă în ultimii ani. O echipă de specialiști americani a descifrat codul genetic al celulelor tumorale obținute de la peste 100 de pacienți, pe care le-au comparat cu celulele sănătoase în vederea identificării mutațiilor care caracterizează adenocarcinomul esofagian.
În cazul acestui tip de cancer, tubul muscular care transportă alimentele de la gură la stomac este caracterizat de o rată de supraviețuire pe termen de 5 ani de doar 15-20 de procente. Adenocarcinomul esofagian este provocat adesea de o boală denumită „esofagul barrett”, provocată la rândul său de reflux gastric cronic. Incidența acestui tip de cancer a crescut cu 600 de procente în ultimele trei decenii, în special în țările occidentale. Cancerul esofagian ucide 15.000 de persoane în Statele Unite în fiecare an și 40.000 de indivizi la nivel global. La ora actuală, cea mai mare analiză genetică a acestui tip de cancer a determinat identificarea unor mutații comune ce pot fi țintite cu ajutorul unor noi medicamente.
Sursa: www.descopera.ro
Autor: Marius-Constantin POPA, Redactor Info APOLLONIA
